Norsk Biotekforums møteplass for klinisk utprøving inviterte til det siste av tre seminarer i samarbeidet med LINK Medical Research.
Norsk Biotekforum foretok i oktober 2008 en kartlegging av nye legemidler under klinisk utprøving som er basert på norsk FoU. Totalt 55 (46 i 2007) prosjekter med norsk utgangspunkt er under preklinisk (20) eller klinisk utprøving (351). Det er i dag 13 (12 i 2007) bedrifter som har prosjekter under klinisk utprøving basert på norsk forskning. Adm. dir. Andreas Grimeland i LINK Medical Research AS ønsket velkommen til møtet.
Program:
- Pipeline rapport 2008 v/daglig leder Thor Amlie, Norsk Biotekforum
- Orphan drug i EU - krav og prosedyre v/Lars Gramstad, Statens legemiddelverk
- Spesielle prosedyrer og rådgivingsmuligheter sett fra industriens synspunkt v/Elisabeth Hagen
- Spesielle godkjenningsprosedyrer i EU - muligheter og forpliktelser
- Erfaringer som SME v/Algeta ASA
Middelthuns gt. 27, Postboks 7072 Majorstuen, NO-0306 Oslo Tel: +47 23 08 88 00 / +47 23 08 88 18 / +47 91 10 54 91 Email: biotek@norskindustri.no Fax: +47 23 08 88 98