HOD lover én postkasse for helseforskning

  Den nye helseforskningsloven vil antakelig løse mange problemer i forhold til godkjenning av kliniske utprøvinger, mener Helse- og omsorgsdepartementet. Der legges det nemlig opp til én "postkasse" for helseforskning, hos Regional komité for medisinsk og helsefaglig forskningsetikk.

Norsk Biotekforum skrev i desember 2007 brev til helse- og omsorgsminister Sylvia Brustad og ba om en gjennomgang av dagens regelverk med sikte på å legge forholdene bedre til rette for at gjennomføringen av kliniske undersøkelser og godkjenning av nye legemiddelkandidater blir mer effektiv på alle måter, slik at tidsforbruk og kostnader reduseres.

- Det løpet som det er lagt opp til for en godkjennelsesprosess berører så mange instanser med ulik møtefrekvens og behandlingstid at de bedriftene som søker vanskelig kan planlegge og budsjettere på en måte som skaper ro og oversikt i arbeidet med en legemiddelutvikling. Dette fordyrer og forsinker utviklingsarbeidet, noe som igjen påvirker utviklingskostnadeneog konkurransesituasjonen for bedriftene, het det i Norsk Biotekforums brev til helse- og omsorgsminister Sylvia Brustad.

I svarbrevet skriver HOD at de regionale helseforetakene har forskning som en av sine lovpålagte hovedoppgaver. Departementet stiller krav til ivaretakelse av forskningsoppgaven gjennom oppdragsdokumentene til de regionale helseforetakene. Innenfor denne styringsmodellen, er det de regionale helseforetakene sitt ansvar å legge til rette for forskning og forskerutdanning, herunder gode rammebetingelser for forskere, heter det i brevet.